การวิจัยที่เกี่ยวข้องกับแบบจำลองไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ (NHP) สามารถให้ข้อมูลที่หาได้ยากจากระบบพรีคลินิกทั่วไปเพียงอย่างเดียว กายวิภาคศาสตร์ที่เกี่ยวข้องทางคลินิก ขั้นตอนการเกิดโรค การถ่ายภาพ เภสัชวิทยา และการประเมินตามยาวอาจช่วยให้นักวิจัยประเมินว่าแนวทางการรักษามีพฤติกรรมอย่างไรก่อนการพัฒนาทางคลินิก
หน้านี้นำเสนอสิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์และผลงานการประชุมที่เกี่ยวข้องกับ Prisys Biotechnologies บันทึกดังกล่าวประกอบด้วยสิ่งพิมพ์ที่มีผู้เขียนในเครือของ Prisys- การศึกษาการพัฒนาแบบจำลอง NHP - ที่ทำงานร่วมกัน และโครงการวิจัยของพันธมิตรที่ได้รับการสนับสนุนจากความสามารถในการวิจัยในสัตว์ของ Prisys
สำหรับแต่ละบันทึก เราจะระบุประเภทสิ่งพิมพ์ ขอบเขตการรักษา แบบจำลอง NHP และบทบาทที่บันทึกไว้ของ Prisys ความแตกต่างนี้มีความสำคัญ: สิ่งพิมพ์อาจเกี่ยวข้องกับการประพันธ์ของ Prisys ความร่วมมือทางวิทยาศาสตร์ หรือการสนับสนุนการวิจัยตามสัญญา และบทบาทเหล่านี้ไม่สามารถใช้แทนกันได้
สิ่งพิมพ์ที่เลือก
บันทึกด้านล่างนี้จัดกลุ่มตามลักษณะของการบริจาคของพริซิส กลุ่มแรกประกอบด้วย-การพัฒนาแบบจำลอง NHP หรือแบบจำลอง-ที่สนับสนุนการศึกษาที่สนับสนุนแบบจำลอง NHP กลุ่มที่สองประกอบด้วยสิ่งพิมพ์ที่ได้รับการคัดเลือกเพิ่มเติมกับผู้เขียนในเครือของ Prisys- หรือเอกสารสนับสนุนการวิจัยของ Prisys
การยับยั้งแบบกำหนดเป้าหมายของโปรตีนที่ถูกกระตุ้น C โดยแอนติบอดีที่ยับยั้งไซต์ที่ไม่-ออกฤทธิ์-เพื่อรักษาโรคฮีโมฟีเลีย
การสื่อสารธรรมชาติ·2020·บทความวิจัยที่มีการทบทวนโดยผู้ทรงคุณวุฒิ·โลหิตวิทยาและฮีโมฟีเลีย
ภาพรวมการศึกษา
การศึกษานี้ประเมินโมโนโคลนอลแอนติบอดีชนิดยับยั้งสองตัวต่อโปรตีนแอคติเวต C (APC) เป็นวิธีการรักษาที่มีศักยภาพโรคฮีโมฟีเลีย. นักวิจัยได้เปรียบเทียบ-ไซต์แอนติบอดีที่มีฤทธิ์กับไซต์แอนติบอดีที่ไม่-ออกฤทธิ์- ซึ่งออกแบบมาเพื่อยับยั้งการทำงานของสารต้านการแข็งตัวของเลือดของ APC ในขณะที่ยังคงทำหน้าที่ป้องกันเซลล์มะเร็งไว้
การศึกษานี้รวมถึงการทดลองในลิงปกติและลิงฮีโมฟิลิก ไซต์แอนติบอดีที่ไม่-}ออกฤทธิ์-แสดงประสิทธิภาพที่ขึ้นกับขนาดยา-ในลิงฮีโมฟิลิก และสามารถทนต่อได้ดีกว่า-ไซต์แอนติบอดีที่ออกฤทธิ์ในลิงปกติ งานนี้แสดงให้เห็นว่าแบบจำลอง NHP สามารถใช้ประเมินทั้งกิจกรรมการรักษาและความปลอดภัยได้อย่างไร เมื่อชีววิทยาเป้าหมายเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับการห้ามเลือด
การมีส่วนร่วมของพริซิส
สิ่งพิมพ์ดังกล่าวได้รับการระบุว่าเป็นบันทึกการวิจัยความร่วมมือของ NHP ที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยีชีวภาพพริซิส Prisys ไม่ได้ถูกนำเสนอในฐานะผู้เขียนการศึกษาวิจัยแต่เพียงผู้เดียว สิ่งพิมพ์ต้นฉบับยังคงเป็นแหล่งที่มาของการประพันธ์ วิธีการ และผลลัพธ์
ความสามารถของ Prisys ที่เกี่ยวข้อง
- ▪การวิจัยเกี่ยวกับโรคฮีโมฟีเลียและการแข็งตัว-ของ NHP
- ▪การประเมินการบำบัดทางชีววิทยาใน NHP
- ▪การห้ามเลือดและจุดสิ้นสุดด้านความปลอดภัย
- ▪การประเมินปริมาณ-การตอบสนองและความทนทาน
- ▪เภสัชวิทยาเชิงแปลสำหรับเป้าหมายเฉพาะของมนุษย์-
การใช้ชิ้นเนื้อผิวหนังเพื่อวัดการครอบครองเป้าหมายของโมเลกุลต้าน-ไฟโบรติก: การพัฒนาการทดสอบและการประยุกต์ใช้แซมพิลิแมบในแบบจำลองไพรเมตของโรคไตเรื้อรังและในอาสาสมัครมนุษย์ที่มีสุขภาพดี
บีเอ็มซี โรคไต·2025·บทความวิจัยที่มีการทบทวนโดยผู้ทรงคุณวุฒิ·โรคไต พังผืด และการมีส่วนร่วมของเป้าหมาย
ภาพรวมการศึกษา
การศึกษานี้ได้พัฒนาการตัดชิ้นเนื้อผิวหนัง-ตาม-แนวทางการตัดชิ้นเนื้อเพื่อประเมินอัตราการเข้าพักเป้าหมายของแซมพิลิแมบ ซึ่งเป็นสารต้าน-การรักษาโรคไฟโบรติกที่กำหนดเป้าหมายทรานส์กลูตามิเนส 2 (TG2) แนวทางนี้ได้รับการประเมินควบคู่ไปกับกแบบจำลองลิงแสมของโรคไตเรื้อรังและเปรียบเทียบกับการวัดการมีส่วนร่วมเป้าหมายในไต
การศึกษารายงานความสัมพันธ์ระหว่างการครอบครองเป้าหมายที่วัดในผิวหนังและการมีส่วนร่วมของเป้าหมายในไต นอกจากนี้ ยังประเมินแบบจำลองบาดแผลทางผิวหนังในอาสาสมัครมนุษย์ที่มีสุขภาพดีว่าเป็นแนวทางทางเภสัชวิทยาแบบแปลนที่อิงเนื้อเยื่อที่เข้าถึงได้ง่ายขึ้น
การมีส่วนร่วมของพริซิส
สิ่งพิมพ์นี้จัดอยู่ในรายการการพัฒนาแบบจำลอง NHP -และการศึกษาการทดสอบการแปลที่เกี่ยวข้องกับ Prisys Biotechnologies การมีส่วนร่วมเฉพาะของ Prisys ถูกนำเสนอแยกจากผลงานเขียนและข้อค้นพบที่รายงานในบทความต้นฉบับ
ความสามารถของ Prisys ที่เกี่ยวข้อง
- ▪แบบจำลองโรคไตเรื้อรังของลิงแสม
- ▪การวิจัยการอุดตันของท่อไตข้างเดียวและการเกิดพังผืดของไต
- ▪การศึกษาการมีส่วนร่วมของเป้าหมายและการเข้าพักเป้าหมาย
- ▪การเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อและการตรวจวิเคราะห์โดยใช้อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์-
- ▪การสนับสนุนไบโอมาร์คเกอร์เชิงแปลและเภสัชวิทยา
การรักษาด้วย htERT แบบดัดแปลงช่วยบรรเทาอาการกดดันที่มากเกินไป-จากภาวะหัวใจล้มเหลว
อีไบโอเมดิซิน·2026·บทความวิจัยที่มีการทบทวนโดยผู้ทรงคุณวุฒิ·โรคหลอดเลือดหัวใจและยีนบำบัด
ภาพรวมการศึกษา
การศึกษานี้ประเมินกลยุทธ์การทรานสคริปเตสเทโลเมอเรสของมนุษย์ที่ได้รับการดัดแปลงโดย AAV9 สำหรับการรักษาภาวะแรงดันเกิน-หัวใจล้มเหลว. นักวิจัยได้ตรวจสอบการทำให้เทโลเมียร์สั้นลงในลิงแสมและตัวอย่างภาวะหัวใจล้มเหลวของมนุษย์ และประเมินกลไกการรักษาในแบบจำลองคาร์ดิโอไมโอไซต์ที่ได้รับมาจากเซลล์ต้นกำเนิดพลูริโพเทนต์ของหนูและมนุษย์-
การศึกษารายงานว่า htERT ที่ได้รับการดัดแปลงทำให้การทำงานของหัวใจดีขึ้น และลดการเกิดพังผืดที่เกิดจากความดันเกิน{0}}ซึ่งกระตุ้นให้เกิดภาวะหัวใจล้มเหลวในหนู การวิเคราะห์เชิงกลไกตรวจสอบความเสียหายของดีเอ็นเอที่เกี่ยวข้องกับเทโลเมียร์- การส่งสัญญาณ p53 การทำงานของไมโตคอนเดรีย ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน และการอักเสบ
การมีส่วนร่วมของพริซิส
ตัวอย่างหัวใจลิง Cynomolgus ที่ใช้ในการศึกษาได้มาจาก Shanghai Prisys Biotechnologies Co., Ltd. สิ่งพิมพ์ดังกล่าวได้รับการระบุว่าเป็นบันทึกการวิจัยของ NHP ที่ร่วมมือกัน เนื่องจาก Prisys มีส่วนทำให้มีวัสดุภาวะหัวใจล้มเหลว NHP ที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์เชิงแปล บันทึกดังกล่าวไม่ได้ถือว่าการพัฒนาหรือการทดสอบยีนบำบัด JV101 เป็นของพริซิส
ความสามารถของ Prisys ที่เกี่ยวข้อง
- ▪การวิจัยโรคหลอดเลือดหัวใจ NHP
- ▪ตัวอย่างภาวะหัวใจล้มเหลวของลิงแสม
- ▪การศึกษาเนื้อเยื่อการแปลและตัวชี้วัดทางชีวภาพ
- ▪การสนับสนุนเภสัชวิทยาโรคหัวใจและหลอดเลือด
- ▪การจัดหาวัสดุการวิจัยร่วมกัน
แบบจำลองสัตว์ที่เหมาะสมที่สุดของโรคหลอดเลือดสมองตีบซึ่งกำหนดขึ้นโดยการตรวจหลอดเลือดด้วยการลบแบบดิจิทัล-ด้วยหลอดเลือดสมองตีบแบบอัตโนมัตินำทางในลิงแสม
พรมแดนทางประสาทวิทยา·2022·บทความวิจัยที่มีการทบทวนโดยผู้ทรงคุณวุฒิ·ระบบประสาทส่วนกลางและการวิจัยหลอดเลือดสมอง
ภาพรวมการศึกษา
การศึกษานี้บรรยายถึงการพัฒนาและการประเมินแบบจำลองลิงแสมของโรคหลอดเลือดสมองตีบแบบโฟกัส มีการแนะนำ thrombi แบบอัตโนมัติภายใต้การทำ angiography การลบแบบดิจิทัล (DSA)คำแนะนำในการผลิตการอุดตันของหลอดเลือดแดงกลางสมอง.
การศึกษานี้รวม DSA, CT angiography, CT perfusion, MRI, MR angiography, การประเมินทางระบบประสาท, การฉีดสลายลิ่มเลือด และการประเมิน-หลังการชันสูตรพลิกศพ การออกแบบนี้ทำให้ผู้วิจัยสามารถประเมินการอุดตันของหลอดเลือด การไหลเวียนของเลือดไปเลี้ยงสมอง การเปลี่ยนแปลงทางระบบประสาท การตอบสนองต่อการรักษา และการก่อตัวของกล้ามเนื้อหัวใจภายในกรอบการทดลองเดียวกัน
การมีส่วนร่วมของพริซิส
Prisys Biotechnologies ถูกระบุให้เป็นหนึ่งในความร่วมมือของผู้เขียน โดยมีนักวิจัยในสังกัดของ Prisys- ที่มีส่วนร่วมในการศึกษานี้ เอกสารเผยแพร่นี้ยังระบุกรอบการทำงานด้านจริยธรรมการวิจัยในสัตว์ที่เกี่ยวข้องกับพริซิส-ในข้อมูลการศึกษาด้วย
ความสามารถของ Prisys ที่เกี่ยวข้อง
- ▪แบบจำลองโรคหลอดเลือดสมองของ NHP
- ▪DSA-ขั้นตอนที่แนะนำ
- ▪MRI, MRA, CT angiography และ CT perfusion
- ▪การประเมินการตอบสนองทางเภสัชวิทยาและการรักษาของระบบประสาทส่วนกลาง-
- ▪จุดสิ้นสุดทางระบบประสาทและการถ่ายภาพ-
การพัฒนาแบบจำลองการอุดตันของท่อไตข้างเดียวในลิงแสม
แบบจำลองสัตว์และเวชศาสตร์ทดลอง·2021·บทความวิจัยที่มีการทบทวนโดยผู้ทรงคุณวุฒิ·โรคไตและพังผืด
ภาพรวมการศึกษา
การศึกษาร่วมกันนี้แปลแบบจำลองการอุดตันของท่อไตข้างเดียวตั้งแต่สัตว์ฟันแทะไปจนถึงลิงแสมเพื่อสนับสนุนการประเมินแนวทางการรักษาโรคไตเรื้อรังและภาวะพังผืดในไต
การศึกษามุ่งเน้นไปที่การพัฒนาของโรคในลิงแสมที่ช้าลงเมื่อเทียบกับสัตว์ฟันแทะ และแสดงลักษณะการลุกลามของโรคพังผืดที่ท่อทูบูลอยเมื่อเวลาผ่านไป การค้นพบที่รายงาน ได้แก่ โรคพังผืดขั้นสูงที่หกสัปดาห์ รูปแบบของการขยายตัวของเยื่อหุ้มชั้นใต้ดินแบบ tubular และการแทรกซึมของไฟโบรบลาสต์ ซึ่งถือว่าเกี่ยวข้องกับโรคไตอุดกั้นของมนุษย์ และความสัมพันธ์ระหว่างการเกิดพังผืดกับการทำงานของทรานส์กลูตามิเนสที่เพิ่มขึ้น
การมีส่วนร่วมของพริซิส
สิ่งพิมพ์ดังกล่าวประกอบด้วยนักวิจัยในเครือของ Prisys- จากทีมวิจัยและพัฒนาของ Prisys ดังนั้นจึงนำเสนอเป็นสิ่งพิมพ์เพื่อการพัฒนาแบบจำลอง NHP- ที่ทำงานร่วมกัน แทนที่จะเป็นสิ่งพิมพ์ที่เขียนโดย Prisys แต่เพียงผู้เดียว
ความสามารถของ Prisys ที่เกี่ยวข้อง
- ▪แบบจำลองโรคไตของลิงแสม
- ▪การวิจัยโรคไตเรื้อรังและการเกิดพังผืดในไต
- ▪จุลพยาธิวิทยาและจุดสิ้นสุดตามเนื้อเยื่อ-
- ▪การประเมินผลการรักษาเฉพาะทาง-ของมนุษย์
- ▪การพัฒนาแบบจำลองความร่วมมือสำหรับโครงการชีวเภสัชภัณฑ์
BJTJ-1837 แอนติบอดีขัดขวางการกระตุ้น FXI ชนิดใหม่
การวิจัยและการปฏิบัติเกี่ยวกับภาวะลิ่มเลือดอุดตันและฮีโมสตาซิส·2023·บทความวิจัยที่มีการทบทวนโดยผู้ทรงคุณวุฒิ·โลหิตวิทยา การเกิดลิ่มเลือด และการพัฒนายาต้านการแข็งตัวของเลือด
ภาพรวมการศึกษา
เอกสารเผยแพร่นี้รายงานการประเมินพรีคลินิกของ BJTJ-1837 ซึ่งเป็นแอนติบอดีที่ออกแบบมาเพื่อขัดขวางการกระตุ้นของปัจจัยการแข็งตัวของเลือด XI การศึกษานี้ตรวจสอบผลกระทบของแอนติบอดีต่อมาตรการที่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวและกิจกรรมต้านลิ่มเลือด รวมถึงการทดลองในลิงแสม
งาน NHP รวมถึงแบ่งหลอดเลือดแดงแบบจำลองสำหรับการประเมินการก่อตัวของลิ่มเลือดและ-การวัดเวลาเลือดออกสำหรับการประเมินเลือดออก-ความปลอดภัยที่เกี่ยวข้องกับ โดยทั่วไปจุดยุติเหล่านี้มักพิจารณาร่วมกันในการพัฒนาวิธีรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือด เนื่องจากต้องมีการตีความฤทธิ์ต้านลิ่มเลือดควบคู่ไปกับผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นห้ามเลือด.
การมีส่วนร่วมของพริซิส
การศึกษานี้นำโดยทีมวิจัยภายนอกและทีมชีวเภสัชภัณฑ์ Prisys Biotechnologies สนับสนุนโครงการวิจัยของ NHP ผ่านบริการทดลองที่เกี่ยวข้องกับการเกิดลิ่มเลือดและการตกเลือดของลิงแสม- ดังนั้นสิ่งพิมพ์จึงจัดอยู่ในประเภทสิ่งพิมพ์ของพันธมิตรที่ Prisys สนับสนุน ไม่ใช่บทความที่เขียนโดย Prisys{3}}
ความสามารถของ Prisys ที่เกี่ยวข้อง
- ▪แบบจำลองการอุดตันของลิงแสม AV-
- ▪การประเมินเวลามีเลือดออก-
- ▪การทดสอบการแข็งตัวและโลหิตวิทยา
- ▪เภสัชวิทยาต้านลิ่มเลือด
- ▪การประเมินความปลอดภัยและความทนทานของ NHP
- ▪การประเมินเปรียบเทียบผู้สมัครต้านการแข็งตัวของเลือด
การสร้างแบบจำลองวาร์ฟาริน-การตกเลือดในสมองที่เกี่ยวข้องกับวาร์ฟารินในลิงแสม
เลือด·2014·บทคัดย่อการประชุม·โลหิตวิทยา โรคหลอดเลือดสมอง และความปลอดภัยของยาต้านการแข็งตัวของเลือด
ภาพรวมการศึกษา
บทคัดย่อการประชุมนี้บรรยายถึงแบบจำลองลิงแสมของตกเลือดในสมองและตรวจสอบผลของการรักษาด้วยวาร์ฟารินต่อปริมาณเลือดและผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้อง
แบบจำลองนี้ใช้การฉีดคอลลาเจนเนสเพื่อกระตุ้นการตกเลือดในสมอง MRI ใช้ในการวัดการเปลี่ยนแปลงของเลือดเมื่อเวลาผ่านไป ในขณะที่การทดสอบการแข็งตัวของเลือดและการรักษาด้วยพลาสมาแช่แข็งสดและวิตามินเคถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบการแทรกแซงทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง
การมีส่วนร่วมของพริซิส
ผู้เขียนหลายคนมีความเกี่ยวข้องกับ Prisys Biotechnologies เนื่องจากบันทึกนี้เป็นบทคัดย่อของการประชุมแทนที่จะเป็นบทความวิจัยฉบับเต็ม- จึงแยกรายการไว้ในหน้านี้
ความสามารถของ Prisys ที่เกี่ยวข้อง
- ▪แบบจำลองการตกเลือดในสมองของ NHP
- ▪การประเมินเลือดคั่งโดยใช้เครื่อง MRI-
- ▪การวิจัยสารต้านการแข็งตัวของเลือดและการห้ามเลือด
- ▪การทดสอบการแข็งตัวของเลือด
- ▪การประเมินการแทรกแซงของพลาสมาและวิตามินเค
หัวข้อการวิจัยที่นำเสนอในสิ่งพิมพ์เหล่านี้
สิ่งตีพิมพ์ที่ระบุไว้ข้างต้นครอบคลุมหลายด้านซึ่งโมเดล NHP สามารถรองรับการวิจัยเชิงแปลได้:
ระบบประสาทส่วนกลางและการวิจัยหลอดเลือดสมอง
แบบจำลองโรคหลอดเลือดสมองตีบของลิงแสมและภาวะตกเลือดในสมองสามารถรวมขั้นตอนการรักษาหลอดเลือดที่เกี่ยวข้องทางคลินิก การประเมินด้วย MRI{0}} จุดยุติทางระบบประสาท และการแทรกแซงการรักษา
โลหิตวิทยา ฮีโมฟีเลีย และการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน
แบบจำลอง NHP สามารถใช้เพื่อประเมินการรักษาทางชีววิทยาสำหรับโรคฮีโมฟีเลีย ฤทธิ์ต้านลิ่มเลือด การแข็งตัวของเลือด การห้ามเลือด และ{0}}จุดสิ้นสุดที่เกี่ยวข้องกับความปลอดภัย
โรคไต พังผืด และการมีส่วนร่วมของเป้าหมาย
แบบจำลองไตของลิงแสมสามารถช่วยให้นักวิจัยประเมินการลุกลามของโรค การมีส่วนร่วมของเป้าหมาย และ-แนวทางการรักษาเฉพาะของมนุษย์ เมื่อปฏิกิริยาข้ามของสัตว์ฟันแทะ-มีจำกัด
โรคหลอดเลือดหัวใจและยีนบำบัด
ตัวอย่างภาวะหัวใจล้มเหลวของ NHP และแบบจำลองระบบหัวใจและหลอดเลือดสามารถรองรับการวิเคราะห์เชิงแปลของ-การเปลี่ยนแปลงเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้องกับโรค ตัวชี้วัดทางชีวภาพ และกลไกการรักษา
การออกแบบการศึกษาแบบบูรณาการ
การศึกษาเหล่านี้ยังแสดงให้เห็นถึงคุณค่าของการรวมการเหนี่ยวนำแบบจำลองเข้ากับการถ่ายภาพ เภสัชวิทยา พยาธิวิทยาทางคลินิก จุลพยาธิวิทยา และการประเมินตามยาว การผสมผสานที่เหมาะสมขึ้นอยู่กับรูปแบบการรักษา คำถามเกี่ยวกับโรค และระยะการพัฒนา
Prisys แสดงในบันทึกสิ่งพิมพ์อย่างไร
Prisys อาจเชื่อมโยงกับสิ่งตีพิมพ์ได้มากกว่าหนึ่งวิธี บันทึกการตีพิมพ์ในหน้านี้ใช้ความแตกต่างดังต่อไปนี้:
สิ่งพิมพ์ต้นฉบับยังคงเป็นแหล่งข้อมูลที่เชื่อถือได้สำหรับการประพันธ์ วิธีการ ผลลัพธ์ และการเปิดเผยของการศึกษานี้ Prisys ไม่ทำซ้ำบทความฉบับเต็มในหน้านี้ แต่แต่ละบันทึกจะมีคำอธิบายที่กระชับและลิงก์ไปยังเวอร์ชันบันทึกของผู้จัดพิมพ์หรือบันทึกการประชุมที่เกี่ยวข้อง
คำถามที่พบบ่อย
ถาม: สิ่งพิมพ์ประเภทใดบ้างที่รวมอยู่ในหน้านี้
ตอบ: หน้านี้ประกอบด้วย-บทความที่ได้รับการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ, การศึกษาการพัฒนาแบบจำลอง NHP ที่ทำงานร่วมกัน-, สิ่งตีพิมพ์ของพันธมิตรที่ได้รับการสนับสนุนจาก Prisys และบทคัดย่อการประชุมที่เกี่ยวข้องกับการวิจัยในเครือของ Prisys- หรือการสนับสนุนการวิจัยของ Prisys ที่จัดทำเป็นเอกสาร
ถาม: สิ่งพิมพ์ทุกรายการแสดงถึงการศึกษาวิจัยของ Prisys{0}} หรือไม่
ตอบ: ไม่ บันทึกบางส่วนมีผู้เขียนในเครือของ Prisys- ในขณะที่บางรายการเป็นสิ่งพิมพ์ของพันธมิตรที่ได้รับการสนับสนุนผ่านโมเดล Prisys NHP หรือบริการทดลอง บทบาทของ Prisys ได้รับการระบุในแต่ละบันทึก
ถาม: มีการนำเสนอสายพันธุ์และโมเดลของ NHP ใดบ้าง
ตอบ: บันทึกที่เลือก ได้แก่ การวิจัยของ NHP ที่เกี่ยวข้องกับฮีโมฟีเลีย โรคหลอดเลือดสมองตีบ เลือดออกในสมอง พังผืดในไต การมีส่วนร่วมของเป้าหมาย โรคหัวใจและหลอดเลือด และภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดแดงดำ แบบจำลองสัตว์และเนื้อเยื่อประกอบด้วยการศึกษาลิงแสม ตัวอย่างภาวะหัวใจล้มเหลวของลิงแสม แบบจำลองโรคของหนู และแบบจำลองตามเซลล์ของมนุษย์- จะมีการเพิ่มพื้นที่และแบบจำลองของโรคเพิ่มเติมเมื่อมีการตรวจสอบและอนุมัติสิ่งพิมพ์ให้รวมไว้
ถาม: Prisys สามารถสนับสนุน-การศึกษา NHP ที่เน้นการตีพิมพ์ได้หรือไม่
ตอบ: Prisys สามารถหารือเกี่ยวกับการเลือกแบบจำลอง NHP เภสัชวิทยา การประเมินความปลอดภัย การสร้างภาพ ตัวชี้วัดทางชีวภาพ การเก็บตัวอย่าง และองค์ประกอบการศึกษาอื่นๆ โดยเป็นส่วนหนึ่งของโครงการวิจัยพรีคลินิก การออกแบบการศึกษาที่เหมาะสมขึ้นอยู่กับรูปแบบการรักษา พื้นที่ของโรค จุดยุติ และระยะการพัฒนา
ถาม: ฉันจะหารือเกี่ยวกับโครงการวิจัยกับพริซิสได้อย่างไร
ตอบ: หากต้องการหารือเกี่ยวกับการศึกษา NHP ที่มีศักยภาพหรือโครงการวิจัยร่วม โปรดติดต่อทีมงานเทคโนโลยีชีวภาพของพริซิสที่ bd@prisysbiotech.com
ติดต่อ Prisys Biotechnologies
หากคุณกำลังประเมินแบบจำลอง NHP สำหรับเภสัชวิทยา การประเมินความปลอดภัย การวิจัยเชิงแปล หรือกลไก-ของ-การศึกษาการดำเนินการ ทีมงาน Prisys สามารถหารือเกี่ยวกับโมเดล อุปกรณ์ปลายทาง และความสามารถสนับสนุนที่เกี่ยวข้องกับโปรแกรมของคุณ
หน้านี้ได้รับการตรวจสอบและอัปเดตเมื่อสิ่งพิมพ์ได้รับการตรวจสอบและอนุมัติให้รวมไว้ ตรวจสอบครั้งล่าสุด: กันยายน 2026
