โมเดล NHP ของ Puritus

สำรวจโมเดล NHP ของ Prisys Biotech โดยใช้ il -31 การเหนี่ยวนำสำหรับการวิจัยที่แปลได้ทางคลินิกในสภาพผิวหนัง pruritic ค้นพบข้อดีสำหรับการพัฒนายา

ส่งคำถาม

การแนะนำสินค้า

อาการคันที่รู้จักกันทั่วไปว่ามีอาการคันเป็นอาการที่แพร่หลายในหลาย ๆ สภาพผิวหนังรวมถึงโรคผิวหนังภูมิแพ้ (AD)- ลักษณะเรื้อรังของอาการคันมักจะนำไปสู่รอยโรคผิวหนังเนื่องจากการเกามากเกินไปส่งผลกระทบต่อคุณภาพชีวิตของผู้ที่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ การวิจัยเกี่ยวกับกลไกและการบำบัดของคันเร่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการปรับปรุงผลการรักษา

สาเหตุ:interleukin -31 (il -31), ไซโตไคน์ที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองการอักเสบและภูมิคุ้มกันเป็นสื่อกลางที่สำคัญของอาการคัน การแสดงออกที่มากเกินไปหรือการบริหาร recombinant ของ IL -31 ทำให้เกิดสภาพผิวหนังที่ผิดปกติในสายพันธุ์ต่าง ๆ คล้ายกับโฆษณาของมนุษย์ ไซโตไคน์นี้ทำหน้าที่ผ่านตัวรับของมัน il -31 ra, เรียกเส้นทางประสาทที่ส่งผลให้เกิดความรู้สึกของคัน

ข้อดีของโมเดลเจ้าคณะที่ไม่ใช่มนุษย์ (NHP) สำหรับอาการคันวิจัย:

• homology ทางพันธุกรรม:NHPS เช่น Macaca Mulatta แสดงความคล้ายคลึงทางพันธุกรรมสูงต่อมนุษย์โดยมี il -31 และ IL -31 ra ลำดับ homologies 93% และ 94% ตามลำดับ สิ่งนี้ช่วยเพิ่มความสามารถในการแปลของการค้นพบกับสภาพมนุษย์

•ความคล้ายคลึงกันทางสรีรวิทยา:NHPs เลียนแบบการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันและผิวหนังของมนุษย์อย่างใกล้ชิดซึ่งเป็นแพลตฟอร์มที่แข็งแกร่งสำหรับการศึกษากลไกของอาการคัน

•ความเกี่ยวข้องทางคลินิก:IL -31- แบบจำลองอาการคันที่เหนี่ยวนำให้เกิดใน NHPs สะท้อนให้เห็นถึงธรรมชาติเรื้อรังและการนำเสนอทางคลินิกของอาการคันที่สังเกตได้ในมนุษย์ทำให้การประเมินผลการรักษาด้วยยาต้านจุลชีพและต้านการอักเสบที่มีความแม่นยำในการทำนายมากขึ้น

ข้อดีของแบบจำลอง NHP เมื่อเทียบกับแบบจำลองเมาส์สำหรับการวิจัยอาการคัน:

•ปรับปรุงการแปลได้:ในขณะที่หนูแสดง il -31 และ il -31 ra ลำดับความคล้ายคลึงกัน 31% และ 61% ให้กับมนุษย์ NHPs เสนอการแข่งขันทางพันธุกรรมที่ใกล้ชิดยิ่งขึ้น

•การตอบสนองเชิงพฤติกรรมที่ซับซ้อน:NHPs แสดงการเกาที่ซับซ้อนและรูปแบบพฤติกรรมให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับทั้งด้านสรีรวิทยาและจิตวิทยาของอาการคัน

•ข้อมูลเชิงลึกทางภูมิคุ้มกันที่เพิ่มขึ้น:ระบบภูมิคุ้มกันของ NHPs นั้นคล้ายคลึงกับมนุษย์มากกว่าหนูซึ่งช่วยให้สามารถประเมินการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันได้อย่างแม่นยำยิ่งขึ้น

การออกแบบการศึกษาและจุดสิ้นสุดทางคลินิก

อาการคันของ Prisys Biotech ถูกเหนี่ยวนำโดยการบริหาร cynomolgus il -31 (cyil -31) ผ่านการฉีดเข้า intradermal ในบริเวณภายนอก/ด้านข้าง

การออกแบบการศึกษา:

•วิธีการเหนี่ยวนำ:Pruritus ถูกเหนี่ยวนำโดยการจัดการ cynomolgus il -31 (cyil -31) ผ่านการฉีด intradermal ในบริเวณภายนอก/ด้านข้างของต้นขา

•การตรวจสอบ:การวิเคราะห์พฤติกรรมรวมถึงการนับคันเร่งที่ขับเคลื่อนด้วย AI, ปริมาณการเกาตอนและระยะเวลาเป็นจุดสิ้นสุดหลัก.

•ไทม์ไลน์:การประเมินผลดำเนินการบริหารก่อนและหลังการรักษา (TA) เพื่อประเมินประสิทธิภาพของยาเสพติดผู้สมัคร

จุดสิ้นสุดทางคลินิก:

•ระบบการวิเคราะห์พฤติกรรม NHP ที่ใช้ AI

•การลดความถี่และระยะเวลาการเกา

•การแก้ไขรอยโรคผิวหนัง

•การวิเคราะห์ไบโอมาร์คเกอร์สำหรับการอักเสบและการแพ้ประสาท

สายพันธุ์	il -31 ลำดับ homology (vs มนุษย์)	il -31 ra sequence homology (vs มนุษย์)
มนุษย์	100%	100%
ลิง*	93%	94%
หนู	31%	61%

ผลลัพธ์ที่สำคัญและตำนานรูป

IL -31- โมเดลคันเร่งที่เกิดขึ้นแสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในพฤติกรรมการเกาหลังการฉีด, เลียนแบบเงื่อนไขของมนุษย์ การบริหารของตัวแทนการรักษาช่วยลดทั้งความถี่และระยะเวลาของอาการคันดังที่แสดงในตัวเลขประกอบ:

IL-31-induced pruritus model — il -31- โมเดลคันเร่งเหนี่ยวนำให้เกิด

AI-Behavior-based pruritus counting — การนับคันเร่งตามพฤติกรรม

ติดต่อเราสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม

ป้ายกำกับยอดนิยม: PRURITUS NHP แบบจำลองการวิจัยการศึกษาลิงการบำบัดด้วยยีน

คู่ของ

Atopic Dermatitis NHP แบบจำลอง

แบบจำลองฮีโมฟีเลียเอ